Güney Kore'deki KAIST Üniversitesi, retina hasarını onarıp görme yetisini kalıcı şekilde geri kazandıran bir ilaç geliştirdi.

Güney Kore’dekiKAIST Üniversitesi'nde gerçekleştirilen araştırmalar, görme kaybına yol açan retina hasarını tersine çevirebilen bir ilaç geliştirilmesiyle sonuçlandı. Araştırma lideri Prof. Jin Woo Kim ve ekibi, tedaviye direnç gösteren retina hastalıklarında önemli bir rol oynayan PROX1 proteinini etkisiz hale getirerek göz sinirlerinin yeniden oluşmasını sağlayan, kalıcı görme kazanımını mümkün kılan ilk tedavi yöntemini ortaya koydu. PROX1 proteininin retina onarımında bir engel teşkil ettiğini belirleyen bilim insanları, bu proteinin bazı balık türlerinde bulunmadığını bulmuş ve bu türlerin retina onarımında başarılı olduğunu keşfetmişlerdir. Bu bulgular ışığında, özel bir antikor geliştirilmiş olup fareler üzerinde yapılan deneylerde başarılı sonuçlar elde edilmiştir. Uygulanan tedavi sonrasında farelerdeki görme yetisi 6 ay boyunca korunmuştur ve tedavi ilk aşamalarda umut verici sonuçlar ortaya koymaktadır. Araştırma ekibi, 2028 yılı itibarıyla insanlarda klinik deneylere başlama hedefindedir. Bu tedavi, özellikle yaşa bağlı makula dejenerasyonu ve retinitis pigmentosa gibi tedaviye dirençli retina hastalıkları için milyonlarca insana umut verebilir. Ancak, geliştirilen tedavi için daha fazla klinik araştırma ve güvenlik testlerinin tamamlanması gerektiği unutulmamalıdır. Bu gelişmeler, göz hastalıklarının tedavisinde yeni bir dönemi işaret edebilir ve insanların görme yetilerini geri kazanmalarına katkıda bulunabilir. Bilim ve teknoloji alanındaki bu ilerlemeler göz sağlığı açısından umut vadediyor ve dünya genelinde bu tür hastalıklarla ilgili mücadele eden bireyler için bir dalganın başlangıcı olabilir.