Yaşlı Erkeklerde Genetik Varyantın Demans Riskini Artırdığı Belirlendi

Yeni Araştırma: HFE Genindeki Varyant Demans Riskini Ciddi Şekilde Artırıyor

Son zamanlarda gerçekleştirilen bir araştırma, yaşlı erkeklerde yaygın olarak görülen bir genetik varyantın demans riskini önemli ölçüde artırabildiğini ortaya koydu. Bu çalışmada, ABD ve Avustralya'da yürütülen, kalp-damar hastalığı, demans ya da bilişsel gerileme geçmişi olmayan yaşlı bireylerin verileri analiz edildi.

Araştırmacılar, Avrupa kökenli 70 yaş üzeri 12 binden fazla Avustralyalı üzerinde HFE genindeki varyantlara odaklandı. HFE geni, vücuttaki demir seviyelerini dengelemede hayati bir rol oynamaktadır. Çalışmanın bulgularına göre, özellikle 'H63D' isimli varyantın iki kopyasını taşıyan erkeklerin demans geliştirme riskinin 2,39 kat daha yüksek olduğu tespit edildi. Bu durum, yalnızca erkeklerde gözlemlenirken, kadınlarda benzer bir ilişkinin varlığı saptanmamıştır.

HFE genindeki bu genetik yapı, aynı zamanda ‘hemochromatosis’ adı verilen ve vücutta aşırı demir birikmesine sebep olabilen bir duruma yol açabiliyor. Hemokromatoz, karaciğer sirozu, karaciğer kanseri, kas iskelet sistemi sorunları gibi çeşitli ciddi hastalıklarla ilişkilendirilmektedir. Bu bulgular, genetik faktörlerin demans üzerindeki etkisinin daha net anlaşılmasına katkıda bulunabilir.

Uzmanlar, bu bulguların önemi üzerine vurgu yaparak, genetik testlerin demans riski taşıyan bireyler için erken teşhis ve önleyici adımlar bakımından kritik olduğunu belirtiyor. Dolayısıyla, yaşlı bireylerin genetik profillerinin ve sağlık geçmişlerinin dikkate alınarak daha sağlıklı yaşlanmalarına yardımcı olunması gerektiği ifade ediliyor.

Bu araştırma, toplumdaki yaşlanma süreci ile başa çıkmak için yeni stratejilerin geliştirilmesine katkıda bulunabilir ve önümüzdeki dönemlerde daha fazla çalışma yapılmasına zemin hazırlayabilir.